Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (13)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Каримов Х$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Азизов М. Ж. 
Наш опыт эндопротезирования при переломах и ложных суставах шейки бедренной кости у больных пожилого и старческого возраста. [Електронний ресурс] / М. Ж. Азизов, Ф. М. Усмонов, Н. В. Ступина, Х. М. Каримов, Ш. Х. Мирзаев // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2013. - № 1. - С. 16-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OpTlP_2013_1_5
Лікування переломів та несправжніх суглобів шийки стегнової кістки в осіб похилого та старечого віку - складна проблема для ортопедів-травматологів. Одним з головних завдань під час лікування цієї категорії хворих є рання активізація пацієнтів завдяки використанню методу ендопротезування тазостегнового суглоба. Проаналізовано результати ендопротезування тазостегнового суглоба однополюсними і тотальними ендопротезами 132 хворих з переломами та несправжніми суглобами шийки стегнової кістки. Функцію оперованих суглобів оцінювали за шкалою Харіса. Встановлено, що відмінних та хороших функціональних результатів більше в групі хворих з переломами (90,5 %), ніж з несправжніми суглобами (75,9 %) шийки стегнової кістки. Відмічено пряму залежність результатів лікування від активності пацієнтів до травми.
Попередній перегляд:   Завантажити - 360.329 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Каримов Х. Я. 
Анализ генотипических вариантов полиморфизма гена CYP2C9 в узбекской популяции [Електронний ресурс] / Х. Я. Каримов, С. Б. Азимова, К. Т. Бобоев // Міжнароний медичний журнал. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 106-109. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mmzh_2012_18_4_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 176.273 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Ходжамова Н. К. 
Характеристика частоты генетических факторов фолатного обмена у новорожденных с задержкой внутриутробного развития [Електронний ресурс] / Н. К. Ходжамова, Х. Я. Каримов, З. Ж. Рахманкулова, К. Т. Бобоев // Современная педиатрия. - 2017. - № 1. - С. 121-126 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_1_20
Цель работы - изучение частоты распределения и оценка взаимосвязи полиморфных вариантов гена MTHFR (C677T) у новорожденных с задержкой внутриутробного развития при симметричном и асимметричном варианте. Обследованы 300 новорожденных детей. Морфофункциональная и нейромышечная зрелость оценены по шкале Баллард, Дементьевой. Выделение молекулы ДНК из периферической крови проведено при помощи набора "АмплиПрайм РИБО-преп". Детекция полиморфизма проведена с использованием тест-систем ООО НПФ "Литех". Амплификация проведена с помощью термоциклера GeneAmp PCR-system 9700. Анализ распределения генотипов полиморфизма rs1801133 гена MTHFR выявил самостоятельный характер его ассоциированности с риском серьезных нарушений в развитии плода, что доказывает участие аллельного варианта rs1801133T в патогенетическом механизме нарушений регуляции фолатного метаболизма. При гомозиготном генотипе T/T значительно выше отношение шансов развития заболевания по сравнению с гетерозиготным генотипом C/T. Сделаны выводы, что установленные неблагоприятные генотипические варианты полиморфизма rs1801133 гена MTHFR, ответственного за обмен фолиевой кислоты, могут быть маркерами развития задержки внутриутробного развития плода, что целесообразно учитывать при определении группы риска беременных женщин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 137.631 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Султанова У. А. 
Перекисное окисление липидов и активность ферментов антиокислительной защиты у больных с апластической анемией [Електронний ресурс] / У. А. Султанова, Х. Я. Каримов, Ж. Д. Хужахмедов // Лікарська справа. - 2009. - № 3-4. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2009_3-4_7
Апластическая анемия (АА) в сочетании с поражением печени характеризуется тяжёлым течением, выраженным сдвигом миелограммы, резким изменением картины крови, высокой летальностью, вовлечением в патологический процесс различных органов и систем пищеварения. Результаты ультразвукового и биохимических исследований свидетельствуют о глубоких изменениях в печени, жёлчном пузыре, поджелудочной железе. У больных наблюдается дисбаланс в системе перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты, проявляющийся снижением активности ферментов супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и каталазы, повышением активности глутатионредуктазы, увеличением содержания промежуточных и конечных продуктов ПОЛ. Особенно это проявляется при сочетании АА с поражением печени, поэтому необходим постоянный контроль за этими органами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 105.666 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського